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電轉，也稱電穿孔法，是通過脈沖電流在細胞膜上打孔，將外源分子（DNA、RNA、mRNA等）導入真核細胞內，來改變細胞的特性，從而達到改造細胞的目的，是實現細胞基因功能和蛋白質表達研究的重要工具。那么影響電轉效率的因素有哪些呢？讓我們一起來看看吧！一、電轉過程1）電轉的完整操作步驟包括電轉前操作，電轉執(zhí)行和電轉后培養(yǎng)。在進行電轉前操作時，電轉試劑、細胞與轉染底物要進行混勻，如果混勻時過于激烈，會破壞轉染復合物的形成，從而導致轉染效率降低；2）在進行電轉前操作時，電擊緩沖液的選擇...

超速離心機是一種精密和*的離心機，它以極gao的速度運行并分離出傳統離心機無法分離的較小分子。那么超速離心機分為哪幾類呢？主要應用于什么呢？讓我們一起來看看吧！一、分析型超速離心機（AUC）顧名思義，分析離心機是用于分析樣品中存在的各種顆粒的超速離心機。分析超速離心(AUC)是一種用于定量分析溶液中大分子的通用且穩(wěn)健的方法這些超速離心機具有檢測系統，可實時監(jiān)測顆粒的旋轉和位置，以確定沉降系數，這有助于根據形狀、大小和質量分析顆粒。用于測定大分子的相對分子質量的分析超速離心可以...

蛋白質純化是利用基因工程技術將編碼蛋白質的核酸序列導入宿主細胞，使其大量表達，然后采用合適的純化方法進行體外純化，以獲得高純度、高活性和高產量的蛋白質的過程。那么你知道蛋白質純化操作步驟嗎？讓我們一起來看看吧！1、構建原核表達質粒：目的基因PCR，載體酶切，連接，轉化，挑單克隆送測序；2、將構建成功的質粒轉化到BL21（DE3）中，37℃培養(yǎng)過夜，挑單克隆小搖過夜；3、小誘導摸索最佳誘導條件：將搖過夜的菌液1:1000接種到3mLLB中，37℃搖4-5h至菌液OD600=0....

蛋白Marker是蛋白分子量標準，是一些已知分子量的蛋白質的混合物，像“尺子”一樣用來指示蛋白質條帶的大小。那么如何區(qū)分非預染蛋白Marker和預染蛋白Marker呢？讓我們一起來看看吧！非預染蛋白Marker：是幾種已知分子量并純化好的蛋白質預混液，方便不同大小的蛋白比較。非預染的Marker使用上不如預染Marker好用，因為電泳過程中完quan看不到，電泳結束后經過蛋白染色后才能起指示作用，無法在實驗過程中起預示參照作用，屬于“后知后覺”型的。但是由于蛋白沒有附帶染料分...

移液槍是實驗室必*好工具，是檢驗人的好朋友，配質控、加樣都離不開移液槍的幫助，那么你知道怎么才能正確的使用移液槍嗎？讓我們一起來看看吧一、裝吸頭移液器套柄用力下壓，需要時小幅度旋轉即可。錯誤操作：用力敲擊吸頭。此方法會帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損，從而影響其密封性。不可以把槍頭提起來，再往下用力懟槍頭盒，這個非常錯誤二、吸頭浸入角度吸液時盡量保持垂直狀態(tài)，傾斜角度不能超過20°三、吸液速度勻速連貫吸液，控制好吸液速度，太快會造成噴液，液體或者氣霧沖入移液器內部，污染活塞等部...