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  • 2024
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨

    一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱:ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時(shí)間:1周容積:100μL二、產(chǎn)品原理當(dāng)Alzet滲透泵1007D被植入動(dòng)物體內(nèi)時(shí),由于滲透壓迫使體液透過泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預(yù)計(jì)速度徑導(dǎo)流管釋放到動(dòng)物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡(jiǎn)介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動(dòng)物:在小鼠和大鼠...

  • 2023
    病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)有何注意事項(xiàng)?

    病毒轉(zhuǎn)染是指將外源病毒導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù),用病毒將帶有目的基因的載體整合到細(xì)胞的基因組中,以達(dá)到長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)目的基因的目的。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。那么病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)有何注意事項(xiàng)呢?讓我們一起來看看吧!一、病毒安全性問題病毒本身具有一定的危險(xiǎn)性,需要在符合生物安全實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并遵守相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)范。病毒操作時(shí)最好使用生物安全柜。如果使用普通超凈工作臺(tái)操作病毒,請(qǐng)不要打開排風(fēng)扇。病毒操作時(shí)...

  • 2023
    如何提高電轉(zhuǎn)效率?

    電轉(zhuǎn),也稱電穿孔法,是通過脈沖電流在細(xì)胞膜上打孔,將外源分子(DNA、RNA、mRNA等)導(dǎo)入真核細(xì)胞內(nèi),來改變細(xì)胞的特性,從而達(dá)到改造細(xì)胞的目的,是實(shí)現(xiàn)細(xì)胞基因功能和蛋白質(zhì)表達(dá)研究的重要工具。那么該如何提高電轉(zhuǎn)效率呢?讓我們一起來看看吧!一、細(xì)胞收集時(shí):1)在消化貼壁細(xì)胞時(shí),一定要注意終止胰酶反應(yīng),防止過度消化;最好使用專業(yè)的胰酶中和劑;2)在進(jìn)行細(xì)胞離心時(shí),使用低轉(zhuǎn)速長(zhǎng)時(shí)間離心,提升細(xì)胞的存活率;3)選擇合適狀態(tài)的細(xì)胞,一般原代細(xì)胞可以傳1-2次后使用;盡量挑選迭代次數(shù)少...

  • 2023
    貼壁細(xì)胞培養(yǎng)和懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的區(qū)別是什么?

    細(xì)胞培養(yǎng)有兩種基本方式,一種是人工基質(zhì)上的單層細(xì)胞(貼壁培養(yǎng)),另一種是在培養(yǎng)基中自由漂?。☉腋∨囵B(yǎng))。那么你知道貼壁細(xì)胞培養(yǎng)和懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的區(qū)別是什么嗎?讓我們一起來看看吧!來自脊椎動(dòng)物的大多數(shù)細(xì)胞,除了造血細(xì)胞系和少數(shù)其他細(xì)胞系,都是貼壁依賴性的,必須在經(jīng)過專門處理以允許細(xì)胞粘附和擴(kuò)散的合適基質(zhì)上培養(yǎng)。然而,許多細(xì)胞系也適用于懸浮培養(yǎng)。同樣,大多數(shù)市售昆蟲細(xì)胞系在貼壁培養(yǎng)或懸浮培養(yǎng)中生長(zhǎng)良好。懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞可以保存在未經(jīng)組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶中,但隨著培養(yǎng)體積與表面積的增加...

  • 2023
    什么是原代細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞生長(zhǎng)曲線?

    你知道什么是原代細(xì)胞培養(yǎng),和細(xì)胞生長(zhǎng)曲線嗎?,讓我們一起來看看吧!一、原代細(xì)胞培養(yǎng)原代培養(yǎng)是指由體內(nèi)取出組織或細(xì)胞進(jìn)行的首ci培養(yǎng),也叫初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)離體時(shí)間短,遺傳性狀和體內(nèi)細(xì)胞相似,適于做細(xì)胞形態(tài)、功能和分化等研究。較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上,通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。最chang用的原代培養(yǎng)有組織塊培養(yǎng)和分散細(xì)胞培養(yǎng)。二、細(xì)胞生長(zhǎng)曲線細(xì)胞生長(zhǎng)曲線是測(cè)定細(xì)...

  • 2023
    熒光定量PCR的原理是什么?

    熒光定量PCR(Real-timePCR),是指在PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),通過對(duì)擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè),最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。那么你知道熒光定量PCR的原理是什么嗎?讓我們一起來看看吧!以探針法熒光定量PCR為例:PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。開始時(shí),探針完整地結(jié)合在DNA任意一條單鏈上,報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收,檢測(cè)不到熒光信號(hào)...

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