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微生物污染會(huì)對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的正常生存、生長(zhǎng)及功能活動(dòng)造成極大干擾，嚴(yán)重的可致細(xì)胞死亡。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性也大打折扣。所以，保持細(xì)胞生存環(huán)境無(wú)微生物污染是體外實(shí)驗(yàn)的前提條件。良好的無(wú)菌操作可大大降低細(xì)胞培養(yǎng)中的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。那么你知道什么是支原體污染嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！支原體是介于細(xì)菌和病毒之間能獨(dú)立生活的最小微生物，無(wú)細(xì)胞壁，形態(tài)多變，大小介于0.2~2μm之間，多吸附在細(xì)胞表面或散在于細(xì)胞之間。不同支原體的生物學(xué)性狀有很大差別，一般對(duì)熱敏感，對(duì)青霉素普遍有...

引物是一種短的DNA或RNA序列，用于在PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))和其他分子生物學(xué)技術(shù)中擴(kuò)增和檢測(cè)特定的DNA或RNA序列。那么你知道引物的純化方式有哪些嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！引物常用的純化方式脫鹽、BioRP/OPC純化、PAGE純化、HPLC純化。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，確定訂購(gòu)引物的純度級(jí)別。一、脫鹽寡核苷酸合成后，為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結(jié)構(gòu)，首先必須去除保護(hù)基團(tuán)。通過(guò)濃氨水處理，合成的寡核苷酸從固相載體上分離，2-氰乙氧基--磷酸二脂鍵的保護(hù)基團(tuán)，以及堿基的保護(hù)基團(tuán)基...

流式細(xì)胞分選抗體是種常用的細(xì)胞分選技術(shù)，可以用于分離和純化復(fù)雜細(xì)胞混合物中的不同細(xì)胞亞群。FACS主要基于流式細(xì)胞儀和細(xì)胞表面標(biāo)記的抗體，通過(guò)細(xì)胞的免疫反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)分選。1.抗體選擇：抗體可以特異性地結(jié)合目標(biāo)細(xì)胞表面的分子，如受體、細(xì)胞表面蛋白等。選擇抗體需要考慮到其特異性、親和性以及是否適用于實(shí)驗(yàn)條件。2.標(biāo)記抗體：為了識(shí)別目標(biāo)細(xì)胞，選擇的抗體需要標(biāo)記上可檢測(cè)物質(zhì)，如熒光染料。常用的標(biāo)記物質(zhì)包括熒光染料、酶等。標(biāo)記抗體的選擇需要確保標(biāo)記物可以被流式細(xì)胞儀識(shí)別和檢測(cè)。3.標(biāo)記細(xì)...

好消息?。?！ZymoDNA提取試劑盒買五贈(zèng)一，免費(fèi)試用DNA提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中必bu可少的實(shí)驗(yàn)步驟。我們?cè)诜肿由飳W(xué)中所做的幾乎所有事情在開始都需要DNA或RNA，無(wú)論是qPCR、分子克隆還是下一代測(cè)序。如今，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都使用商業(yè)DNA提取試劑盒，這些試劑盒使用硅膠自旋過(guò)濾法來(lái)獲得高質(zhì)量的DNA。這些可以快速有效地純化DNA（或RNA）。高質(zhì)量的DNA/RNA是PCR，NGS等下游應(yīng)用的前提，Zymo提供“微量”核酸的純化技術(shù)，使這個(gè)過(guò)程變得更加便捷。包括：低樣品量，低...

好消息！好消息！Elabscience免疫組化產(chǎn)品七折狂歡?。?！活動(dòng)時(shí)間：2024年1月4日-2024年1月24日免疫組化（Immunohistochemistry，IHC）是一項(xiàng)利用抗原抗體反應(yīng)，通過(guò)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原，對(duì)蛋白定位、定性的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。免疫組化主要用的是組織標(biāo)本和細(xì)胞標(biāo)本兩大類，組織標(biāo)本包括石蠟切片（病理切片和組織芯片）和冰凍切片。免疫組化具有特異性強(qiáng)、敏感性高、定位準(zhǔn)確、形態(tài)與功能相結(jié)合等多種優(yōu)點(diǎn)，可應(yīng)用于確定細(xì)胞類型、發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移灶、...