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  • 2024
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨

    一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱:ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時(shí)間:1周容積:100μL二、產(chǎn)品原理當(dāng)Alzet滲透泵1007D被植入動(dòng)物體內(nèi)時(shí),由于滲透壓迫使體液透過(guò)泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預(yù)計(jì)速度徑導(dǎo)流管釋放到動(dòng)物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡(jiǎn)介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動(dòng)物:在小鼠和大鼠...

  • 2024
    細(xì)胞漂浮也有可能是你操作不當(dāng)!

    細(xì)胞如若在生長(zhǎng)過(guò)程中遇到漂浮困境,你有沒(méi)有想過(guò)會(huì)是操作不當(dāng)?!接下來(lái),跟隨康康一起,探討這個(gè)非微生物原因?qū)е碌募?xì)胞培養(yǎng)問(wèn)題,并找到讓它正常發(fā)展的解決方案。復(fù)蘇后細(xì)胞漂浮原因一:細(xì)胞本身貼壁能力較弱比如細(xì)胞轉(zhuǎn)染的明星細(xì)胞293T,它生長(zhǎng)較快,但貼壁能力弱,容易出現(xiàn)明顯的成片脫落現(xiàn)象。293細(xì)胞∝解決辦法:提前使用明膠包被板子,增強(qiáng)吸附性。另外,還建議使用TC處理(tissueculturetreated)的培養(yǎng)瓶/皿促進(jìn)細(xì)胞貼壁附著。復(fù)蘇后細(xì)胞漂浮原因二:培養(yǎng)基選擇錯(cuò)誤比如29...

  • 2024
    簡(jiǎn)石生物瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒TD407操作步驟

    簡(jiǎn)石瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒TD407代理——天津益元利康生物科技有限公司。一、產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn):1.從瓊脂糖凝膠中快速(15分鐘)高產(chǎn)量地回收超純的DNA;2.特制的微量柱設(shè)計(jì)使得DNA可以在高濃度下洗脫到最小體積(≥10µl);3.洗脫的DNA非常適合用于DNA連接、測(cè)序、標(biāo)記、PCR等應(yīng)用。二、操作使用:(以下離心操作步驟的離心力均在10,000-16,000xg之間進(jìn)行)簡(jiǎn)石DNA回收試劑盒操作步驟一:使用刀片或手術(shù)刀把DNA片段從瓊脂糖凝膠上切除下來(lái)并且移置到...

  • 2024
    六孔板總是鋪不均勻怎么辦呢?

    細(xì)胞鋪板不均會(huì)影響后續(xù)的干預(yù)效果和實(shí)驗(yàn)檢測(cè)一致性和可信度。而細(xì)胞鋪板不均勻又是大部分小伙伴們都會(huì)遇到的問(wèn)題,那這個(gè)問(wèn)題該怎么解決呢?下面就結(jié)合相關(guān)資料以及個(gè)人經(jīng)驗(yàn)跟大家簡(jiǎn)單分享一下孔板鋪板不均勻的可能原因以及可供參考的解決方法。六孔板鋪不均勻原因一:板子選擇問(wèn)題板材質(zhì)量不佳,導(dǎo)致鋪板不均勻。一些廉價(jià)的孔板可能存在制造本身上的不均勻,從而導(dǎo)致細(xì)胞分布不均。這是因?yàn)榧?xì)胞傾向于在板孔內(nèi)部的某些特定區(qū)域黏附,這些區(qū)域通常存在細(xì)微的結(jié)構(gòu)或化學(xué)性質(zhì)的不一致。解決方法:更換表面平整度高的高...

  • 2024
    Alzet滲透泵工作原理及優(yōu)點(diǎn)

    一、Alzet滲透泵工作原理:滲透壓泵可被埋植在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的皮下或者腹腔,滲透層與泵體埋植組織之間高滲透壓導(dǎo)致組織內(nèi)水分通過(guò)泵體外層的剛性半透膜進(jìn)入滲透層,從而擠壓由柔韌的非滲透性膜組成的藥池,使藥池內(nèi)的試劑以預(yù)定的速度釋放。滲透壓泵屬于控釋釋放型給藥系統(tǒng),利用滲透壓原理制成,可以實(shí)現(xiàn)藥物的恒速釋放,受生理因素的影響較小,是目前應(yīng)用最多的控釋制劑。二、Alzet滲透泵優(yōu)點(diǎn):1.安全:無(wú)菌包裝、醫(yī)療級(jí)、創(chuàng)傷小、無(wú)異物排斥反應(yīng)、可植入式2.多樣:動(dòng)物:如小鼠、大鼠等,已驗(yàn)證29種動(dòng)...

  • 2024
    單雙端測(cè)序有什么不同?

    單端測(cè)序和雙端測(cè)序的主要區(qū)別在于測(cè)序方式、應(yīng)用場(chǎng)景和測(cè)序質(zhì)量上。?一、?單端測(cè)序和雙端測(cè)序的主要區(qū)別一:測(cè)序方式1.?單端測(cè)序(Single-Read)?:?jiǎn)味藴y(cè)序是從DNA片段的一端進(jìn)行測(cè)序,只讀取一個(gè)方向的序列信息。在測(cè)序過(guò)程中,DNA樣本被片段化處理成200-500bp的片段,引物序列連接到DNA片段的一端,然后進(jìn)行測(cè)序?。2.?雙端測(cè)序(Paired-End)?:雙端測(cè)序同時(shí)從DNA片段的兩端進(jìn)行測(cè)序,讀取兩個(gè)方向的序列信息。在構(gòu)建文庫(kù)時(shí),兩端都加上測(cè)序引物結(jié)合位點(diǎn),...

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