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  • 2024
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨

    一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱:ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時(shí)間:1周容積:100μL二、產(chǎn)品原理當(dāng)Alzet滲透泵1007D被植入動(dòng)物體內(nèi)時(shí),由于滲透壓迫使體液透過(guò)泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預(yù)計(jì)速度徑導(dǎo)流管釋放到動(dòng)物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡(jiǎn)介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動(dòng)物:在小鼠和大鼠...

  • 2024
    一文了解Toxin腸毒素

    最近觀察到很多小伙伴都在求購(gòu)Toxin腸毒素,那么小編今天來(lái)為大家再介紹一下吧!一、公司簡(jiǎn)介ToxinTechnology,Inc.成立于1984年,專注于向工業(yè)與科學(xué)界提供zuo越的葡萄球菌毒素及其抗毒素。此外,該公司的服務(wù)產(chǎn)品能夠協(xié)助客戶檢測(cè)食品及培養(yǎng)上清液中葡萄球菌毒素的存在。公司的創(chuàng)始人,R.F.Reiser博士與R.H.Deibel博士,在公司成立之初便是各自領(lǐng)域內(nèi)的權(quán)wei專家。Reiser博士在葡萄球菌腸毒素的純化與特性鑒定方面積累了豐厚的經(jīng)驗(yàn),并且是毒性休克綜...

  • 2024
    WB實(shí)驗(yàn)中如何轉(zhuǎn)膜?

    一、WB原理WB(WesternBlot,蛋白質(zhì)印跡法)實(shí)驗(yàn)的基本原理在于抗原與抗體之間的特異性結(jié)合特征,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定蛋白質(zhì)的檢測(cè)。作為分子生物學(xué)領(lǐng)域中最為常用的實(shí)驗(yàn)之一,WB涉及諸多技巧與知識(shí),然而想要獲得令人滿意的WB檢測(cè)結(jié)果并非易事。二、WB實(shí)驗(yàn)步驟三、電泳后如何轉(zhuǎn)膜?1.準(zhǔn)備轉(zhuǎn)膜裝置:依次放入海綿、濾紙、凝膠、PVDF膜或NC膜、濾紙、海綿,注意各層之間不能有氣泡。2.轉(zhuǎn)膜:恒流200-300mA轉(zhuǎn)膜1-2小時(shí)(根據(jù)蛋白分子量和膜的類型調(diào)整)。注:轉(zhuǎn)膜的方法WB實(shí)驗(yàn)...

  • 2024
    怎么解決細(xì)胞被污染的問(wèn)題?

    從事細(xì)胞培養(yǎng)工作時(shí)都有可能面臨細(xì)胞受到污染的境況。對(duì)于細(xì)胞的受污染問(wèn)題,最為緊要的在于防范,因?yàn)橐坏┘?xì)胞受到污染,欲挽回已十分艱難,即便成功挽回,細(xì)胞的狀態(tài)亦會(huì)受損,進(jìn)而對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。怎么解決細(xì)胞被污染的問(wèn)題?把細(xì)胞污染分為早期污染和晚期污染兩種情況。早期污染是細(xì)胞狀態(tài)變差,但依舊能保持生長(zhǎng),顯微鏡下未見(jiàn)明顯微生物或可見(jiàn)少量微生物。這種情況的話我們?cè)趽Q液時(shí)可以多用PBS洗幾次,然后加入適合的抗生素。早期污染只要發(fā)現(xiàn)及時(shí),處理得當(dāng),救回來(lái)的可能性還是很大的。晚期污染則是細(xì)...

  • 2024
    PCR buffer基本組分

    一、buffer是干什么的?PCRbuffer(緩沖液)的作用就是給Taq酶提供一個(gè)最適的反應(yīng)條件。一般含有Tris-HCL,Mgcl2+等成分。不同的pcrbuffer成分可能不一樣。二、buffer基本組分1、Tris-HCl:具有良好的緩沖能力和對(duì)多種酶的兼容性,在PCR中的主要作用是調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值,使PCR反應(yīng)過(guò)程維持在一個(gè)穩(wěn)定的ph范圍內(nèi);為酶反應(yīng)提供恒定的酸堿環(huán)境,保持酶的活性,確保PCR擴(kuò)增的順利進(jìn)行。2、K+:主要發(fā)揮穩(wěn)定酶活性和參與模板DNA的解鏈作用...

  • 2024
    如何降低非特異性擴(kuò)增?

    一、擴(kuò)增方式擴(kuò)增方式一般有兩種,對(duì)稱擴(kuò)增和不對(duì)稱擴(kuò)增。1、對(duì)稱擴(kuò)增使用等量的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物量隨著PCR循環(huán)呈指數(shù)增長(zhǎng),一般的PCR,使用的都是這種方式。由于TaqDNA聚合酶具有5’-3’外切酶活性,在PCR擴(kuò)增的過(guò)程中會(huì)水解探針,導(dǎo)致探針被耗盡,無(wú)法用于熔曲分析;若使用抗酶切修飾的探針,可一定程度降低水解,但由于探針阻礙了聚合酶通過(guò),擴(kuò)增效率會(huì)大幅下降。對(duì)稱擴(kuò)增產(chǎn)生的互補(bǔ)雙鏈,會(huì)與探針競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合靶序列,不利于探針結(jié)合到靶序列上,熔曲分析可能會(huì)出現(xiàn)異常。優(yōu)點(diǎn):靈敏...

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