你知道阻斷ELISA與液相阻斷ELISA有什么區(qū)別嗎？讓我們一起來看看吧！

一、本質(zhì)不同

間接的酶標(biāo)抗體是二抗，與待檢抗體結(jié)合；阻斷酶標(biāo)抗體是一抗，與抗原結(jié)合。間接中底物降解的量與抗體量相等，阻斷底物降解量與抗體。

二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)：是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用zui廣的技術(shù)，其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應(yīng)板 ) 表面，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除，常用的ELISA法有雙抗體夾心法和間接法。

OD值不同是因?yàn)榍昂髽右旱臐舛炔煌?，所以透光率也不一樣，但是前后?/span>OD值都是表示同一種物質(zhì)在不同濃度時(shí)的OD值，只是相對(duì)在0.2-0.8范圍內(nèi)比較精確而已。

三、用途不同

ELISA更為簡(jiǎn)便實(shí)用和標(biāo)準(zhǔn)化,從而使其成為zui廣泛應(yīng)用的檢測(cè)方法之一，目前ELISA方法已被廣泛應(yīng)用于多種細(xì)菌和病毒等疾病的診斷，在動(dòng)物檢疫方面，ELISA在豬傳染性胃腸炎、牛副結(jié)核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽狂犬病、藍(lán)舌病等的診斷中已為廣泛采用的標(biāo)準(zhǔn)方法。

用于標(biāo)記的酶用于標(biāo)記抗體或抗抗體的酶須具有下列特性：有高度的活性和敏感性；在室溫下穩(wěn)定；反應(yīng)產(chǎn)物易于顯現(xiàn)；能商品化生產(chǎn)。目前應(yīng)用較多的有辣根過氧化物酶（HRP）、堿性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP應(yīng)用zui廣。

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