流式細胞術(shù)的測定對象是單細胞或單個微粒，在FCM技術(shù)中能夠制備出合格的單細胞懸液是非常重要的環(huán)節(jié)，單細胞懸液來自于動植物的不同組織器官，也可來自于非生物樣品，FCM中大多數(shù)為生物樣品，生物樣品主要來源于培養(yǎng)細胞、血液、新鮮實體組織以及石蠟包埋組織等，不同的組織有不同的單細胞分散方法，因此建立切實可行的FCM單細胞懸液的具體制備方法，在流式細胞分析中至關重要。那么你知道流式細胞術(shù)的樣品制備方法有什么嗎？讓我們一起來看看吧！

一、酶消化法

酶的作用原理主要有三方面：一是破壞組織間的膠原纖維、彈性纖維等，二是水解組織細胞的緊密連接結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，三是水解組織間的粘多糖物質(zhì)。酶消化法是實體組織分散為單細胞的主要方法之一。

二、機械法

機械法分散實體組織包括:用剪刀剪碎組織或用鋒利的解剖刀剁碎組織，用勻漿器勻漿，用細注射針頭反復抽吸細胞等，最后用300目尼龍網(wǎng)過濾細胞得到單細胞懸液。

三、化學處理法

化學處理法的主要原理是:將組織細胞間起粘連作用的鈣、鎂離子置換出來，從而使細胞分散下來。

四、石蠟包埋組織單細胞懸液制備

石蠟包埋組織單細胞懸液的制作方法的建立擴大了流式細胞術(shù)的應用范圍，并有大量臨床隨訪資料，因此非常有利于進行回顧性研究和利用。下面介紹常用石蠟包埋組織單細胞懸液制備方法。

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