實驗室工作中，經(jīng)常會需要用到純化的DNA，這時我們通常需要使用一個商業(yè)的DNA提取試劑盒對目的DNA進行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒，當使用不太熟悉的樣本類型時，選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的，應該如何選擇呢？讓我們一起來看看吧！

一、試劑盒組分

目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解，柱純化，洗滌雜質(zhì)，柱洗脫。然而，不同的盒子在完成每個步驟的方式上有很大的不同。

二、使用的樣本類型

不同的DNA來源有不同的試劑盒，從實驗室培養(yǎng)的細胞，到臨床樣本，土壤樣本，甚至指紋，也有許多專門用于某些應用的試劑盒。

例如，土壤中的腐殖酸或血液中的血紅蛋白會污染純化的DNA，從而干擾下游的DNA實驗（如PCR）。當然，也有一些試劑盒會在進行純化步驟之前專門去除這些組分。

如果想從PCR或瓊脂糖凝膠中純化DNA，有許多方法可以提高瓊脂糖凝膠純化的回收率。

三、基因組 VS 質(zhì)粒DNA提取

一般來說，質(zhì)粒DNA分離要比基因組DNA分離溫和。這是因為針對質(zhì)粒DNA的裂解步驟需要染色體DNA與細胞蛋白片段保持結(jié)合，以防止其污染最終的樣品。兩種類型的DNA回收都有試劑盒，甚至有可以同時純化基因組DNA和總RNA的試劑盒。

四、細胞系 VS 生物體

在選擇DNA提取試劑盒時，最重要的變量可能是你所使用的生物體。

1.細菌：許多試劑盒都有用于細菌DNA分離的不同成分，這些試劑盒之間的主要區(qū)別在于細胞是如何被分解的，因為有些細菌比其他細菌更更有挑戰(zhàn)性。例如，形成生物膜的細菌可能比傳統(tǒng)的基于去垢劑的方法需要更強的裂解技術(shù)。

2.動物組織：用于動物組織DNA分離的試劑盒通常具有更溫和的裂解技術(shù)，因為大多數(shù)動物細胞不像細菌細胞那樣有細胞壁。然而，動物組織DNA提取的挑戰(zhàn)往往在于選擇合適的組織勻漿方法。此外，許多動物DNA純化試劑盒不使用苯酚/氯仿萃取或乙醇作為沉淀步驟，以減少破壞DNA的風險。

3.植物：當涉及到植物DNA分離時，必須考慮到其他一些因素，需要注意污染物的去除。植物在純化過程中通常含有未分離的糖，因此，洗滌劑選擇性地與DNA結(jié)合并從溶液中析出，通常是先將洗滌劑溶解在高濃度的鹽溶液中，然后提取DNA。

4.血液：由于技術(shù)上的許多最新進展，血液DNA分離試劑盒中有多種裂解技術(shù)和提取方法可供選擇。從血液中分離出的DNA將在很大程度上決定你使用的裂解和提取的類型。無論應用是什么，一定要選擇一種能夠提供純凈、完整、雙鏈和濃縮DNA的試劑盒，以獲得最佳效果。

五、你需要多少DNA ?

大多數(shù)DNA分離試劑盒公司都提供含有類似成分的試劑盒，這種試劑盒可以根據(jù)處理樣品的體積進行縮放。如下是一個基于大腸桿菌的DNA分離試劑盒推薦樣本體積的綱要，范圍很廣。

對于特殊的應用，當涉及到培養(yǎng)物或組織樣本的數(shù)量時，選擇可能較少。

小量制備: >15 mL

中量提取: 15-25 mL

大規(guī)模制備: 100-200 mL

巨型制備: 500-2,500 mL

甚至高達2.5-5升!

六、時間成本：生產(chǎn)率的考慮

當一次處理超過50個樣本時，不再考慮使用小量柱純化，高通量DNA提取試劑盒是更好的選擇，它可以以96孔的形式運行，以便在需要同時處理多個樣本的DNA的實驗。DNA提取試劑盒有各種規(guī)格和大小，然而，共同的主線是，所選擇的試劑盒能產(chǎn)生干凈和濃縮的DNA?？梢远ㄆ谠u估DNA提取物的數(shù)量和質(zhì)量，以確保試劑盒適合此應用類型。

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